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AEM.南開陳永勝、闞斌:PCE高達(dá)19.4%的最佳OSCs

發(fā)表時(shí)間:2024/12/2 17:19:32

一、研究成就與亮點(diǎn)


二、研究團(tuán)隊(duì)

本研究由南開大學(xué)納米科學(xué)與技術(shù)研究中心主任陳永勝Yongsheng Chen 教授,材料科學(xué)與工程學(xué)院的闞斌(Bin Kan)教授擔(dān)任通訊作者。


三、研究背景

在進(jìn)行本研究之前,有機(jī)太陽能電池 (OSCs) 領(lǐng)域取得了重大進(jìn)展,單結(jié) OSCs 的功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 已超過 20%。然而,由于 OSCs 不理想的開路電壓 (VOC) 損失,目前 PCE 值仍遠(yuǎn)低于熱力學(xué) Shockley–Queisser 極限理論預(yù)測(cè)的理想 PCE。為了進(jìn)一步提升有機(jī)太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE),研究團(tuán)隊(duì)需要持續(xù)在新材料開發(fā)和器件工程優(yōu)化方面深入探索,其中材料設(shè)計(jì)的創(chuàng)新尤為關(guān)鍵。

基于優(yōu)異的 Y 系列受體,研究人員提出了將兩個(gè) Y6 單體組合成一個(gè)準(zhǔn)聚合物分子的方法,該分子具有明確的化學(xué)結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的成膜性能,在制造具有低電壓損失和高形態(tài)穩(wěn)定性的卷對(duì)卷大面積 OSCs 方面顯示出巨大潛力。

研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一系列直接連接的二聚體受體(DMA)材料,這些材料不僅展現(xiàn)出比小分子和聚合物受體更高的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE),還具有更優(yōu)異的器件穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上,研究人員進(jìn)一步發(fā)展出由兩個(gè)或多個(gè)SMA側(cè)翼結(jié)構(gòu)組成的低聚化小分子受體(OSMA),使PCE突破19%。這類新型OSMA材料融合了SMA和聚合SMA的優(yōu)勢(shì),不僅具有明確的分子結(jié)構(gòu)和良好的批次重現(xiàn)性,還具備低組織能和低擴(kuò)散系數(shù)等特點(diǎn),成為開發(fā)高性能、高穩(wěn)定性有機(jī)太陽能電池的理想材料選擇。不過目前基于OSMA的器件效率仍低于傳統(tǒng)SMA基有機(jī)太陽能電池。

研究團(tuán)隊(duì)借鑒了SMA基有機(jī)太陽能電池常用的三元策略,致力于提升二聚體受體器件的性能。這一策略已經(jīng)在多個(gè)研究中證實(shí)其有效性:

當(dāng)研究人員將SMAY6)作為第三組分添加到D18:DYF-TF二元系統(tǒng)中,器件效率從18.26%提升至18.73%;另一項(xiàng)研究中,通過在PM6:L8-BO-X二元體系中引入少量三聚體受體,三元器件效率更是接近20%。

這些研究成果啟發(fā)研究人員思考:將一個(gè)電子供體與兩個(gè)OSMA組合制備三元器件具有巨大潛力,可望實(shí)現(xiàn)以下優(yōu)勢(shì):

然而,目前采用這種簡(jiǎn)化策略來提升OSMA基有機(jī)太陽能電池性能的相關(guān)研究還較為有限。


四、解決方案

  1. 兩種新型二聚體受體的設(shè)計(jì)與合成

  1. 三元器件的開發(fā)策略


五、實(shí)驗(yàn)過程與步驟

1.材料合成: DC9-HD DYSe-3 的合成路線如圖 S1 所示,起始原料化合物 1-1 1-2 是根據(jù)先前報(bào)導(dǎo)的方法合成的。

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2.器件制備:

  1. 基板處理

  1. 器件制作

  1. 器件參數(shù)

3.器件表征: OSCs 的電流密度-電壓 (J-V) 曲線在充滿氮?dú)獾氖痔紫渲惺褂?/span> Keithley 2400 -測(cè)量單元記錄。使用光焱科技的SS-F5-3A 太陽光模擬器(AM1.5 G作為光源,光強(qiáng)度為 100 mW cm-2,通過標(biāo)準(zhǔn)硅太陽能電池校準(zhǔn)。使用光焱科技的 QE-R 太陽能電池光譜響應(yīng)測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量器件的外部量子效率 (EQE) 值。使用輪廓儀測(cè)量活性層的厚度。

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六、研究成果表征

1. 器件性能表征

電流密度-電壓 (J-V) 曲線:
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3a 展示了基于 PM6:DC9-HDPM6:DYSe-3 PM6:DC9-HD:DYSe-3 器件的 J-V 曲線。PM6:DC9-HD PM6:DYSe-3 二元器件的最佳 PCE 值分別為 18.7% 18.6%。三元器件的 JSC 值從 PM6:DC9-HD 器件的 26.2 mA cm?2 顯著提高到 27.4 mA cm?2。同時(shí),令人滿意的 VOC 0.898 V,FF 接近 79%,使得 PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件在重量比為 1:1:0.2 時(shí)的最大 PCE 達(dá)到 19.4%。
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S6a 展示了 PM6:DC9 PM6:DC9-HD 兩種器件的 J-V 曲線

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l   外部量子效率 (EQE) 光譜:本研究使用光焱科技的 QE-R 太陽能電池光譜響應(yīng)測(cè)量系統(tǒng)、FTPS-EQE儀器測(cè)量器件的外部量子效率 (EQE) 。
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3b 展示了 DC9-HD DYSe-3 EQE 光譜。與 PM6:DC9-HD 二元器件相比,PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件在 600-800 nm 范圍內(nèi)顯示出更寬的吸收范圍和增強(qiáng)的 EQE 值,從而導(dǎo)致 JSC 增加。三元器件的積分 JSC 值為 26.5 mA cm?2,比 PM6:DC9-HD 二元器件 (25.7 mA cm?2) 0.8 mA cm?2
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S6b 展示了 PM6:DC9 PM6:DC9-HD 兩種器件的 EQE 光譜
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S7 展示了 PM6:DC9-HD、PM6:DYSe-3 PM6:DC9-HD:DYSe-3 三種器件的歸一化 FTPS-EQE 光譜
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l   面積器件性能: 使用 PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元共混物制造了有效面積為 1 cm2 的器件。
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3e 顯示了相應(yīng)的 J-V 曲線,所得器件的 PCE 16.4%,突出了此類組合在大面積器件制造中的潛力。

l   熱穩(wěn)定性測(cè)試: 對(duì)所有二元和三元 OSCs 進(jìn)行了熱穩(wěn)定性測(cè)試。
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如圖 3f 所示,在手套箱中 65 °C 下熱老化約 800 小時(shí)后,所有研究的二元和三元 OSCs 均保留了其原始效率的 80%,表明基于二聚體受體的 OSCs 具有良好的熱穩(wěn)定性。

l   光老化測(cè)試:
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在充滿氮?dú)獾氖痔紫渲校谧畲蠊β庶c(diǎn) (MPP) 跟蹤下光老化 200 小時(shí)后,基于 PM6:DC9-HD、PM6:DYSe-3 PM6:DC9-HD:DYSe-3 的器件的 PCE 分別保持其原始 PCE 70%、63% 71% ( S8)。

2. 電荷動(dòng)力學(xué)分析

激子擴(kuò)散長(zhǎng)度 (LD) 通過泵浦能量依賴的瞬態(tài)吸收光譜,采用激子-激子湮滅法估計(jì)了 DC9-HD 薄膜和 DYSe-3 薄膜中的激子擴(kuò)散長(zhǎng)度 LD ( S12)
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提取的 DC9-HD 薄膜的 LD 值大于 DYSe-3 (46.4 nm vs 38.2 nm),這可能導(dǎo)致與基于 DYSe-3 的器件相比,基于 DC9-HD 的器件中的激子擴(kuò)散和激子解離更快 ( 4a,b)

電荷解離概率 (Pdiss) 和電荷收集概率 (Pcoll) 所有器件的電荷解離概率 (Pdiss) 和電荷收集概率 (Pcoll) 根據(jù)它們的光致電流密度與有效電壓圖計(jì)算 ( 4c)
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PM6:DYSe 二元器件相比,PM6:DC9-HD 二元器件和 PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件表現(xiàn)出略高的 Pdiss (98%) Pcoll (分別為 90% 89%)。這些發(fā)現(xiàn)與 DC9-HD 較長(zhǎng)的 LD 值一致,并驗(yàn)證了基于 DC9-HD 的二元和三元器件中更高的 EQE 響應(yīng)。

JSC 與光強(qiáng)度的關(guān)系:
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4d 顯示,PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件表現(xiàn)出最高的 α (0.99),表明雙分子復(fù)合受到抑制,這與電壓損失分析結(jié)果一致。

瞬態(tài)光電流 (TPC) 測(cè)量: 進(jìn)行了瞬態(tài)光電流 (TPC) 測(cè)量以評(píng)估三個(gè)器件的電荷提取時(shí)間 ( 4e)。
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PM6:DC9-HD、PM6:DYSe-3 PM6:DC9-HD:DYSe-3 器件的電荷提取時(shí)間分別為 0.28、0.25 0.22 μs。最短的電荷提取時(shí)間表明在 PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件中載流子被更有效地提取。

電荷傳輸性能: 通過 SCLC 方法評(píng)估電荷傳輸性能 ( S9)
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計(jì)算出的空穴和電子遷移率如圖 4f 所示。
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三元器件獲得了最高的空穴和電子遷移率,以及平衡的電荷傳輸,這可以降低雙分子和陷阱輔助復(fù)合的可能性。這些觀察結(jié)果表明,PM6:DC9-HD:DYSe-3 三元器件的制造有效地減輕了雙分子復(fù)合并促進(jìn)了有效的電荷產(chǎn)生,從而導(dǎo)致 EQE 響應(yīng)值增加和 VOC 損失降低,從而使相應(yīng)器件中的 JSC×VOC 值。

3. 形態(tài)分析

原子力顯微鏡 (AFM) 通過原子力顯微鏡 (AFM) 評(píng)估所有二元和三元共混物的表面形態(tài),如圖 5a 所示。
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測(cè)量結(jié)果顯示,PM6:DYSe-3 二元薄膜由于 PM6 DYSe-3 之間的高互溶性而表現(xiàn)出較小的纖維直徑,而 DC9-HD 較大的激子擴(kuò)散長(zhǎng)度可以促進(jìn)其混合薄膜中的有效激子解離。

掠入射廣角 X 射線散射 (GIWAXS) 進(jìn)行 GIWAXS 測(cè)量以用于闡明三種共混物薄膜 (PM6:DC9-HD、PM6:DYSe-3 PM6:DC9-HD:DYSe-3) 的分子堆積和結(jié)晶度,相應(yīng)的衍射圖像如圖 5b 所示。
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測(cè)量結(jié)果顯示,三元共混物薄膜中供體和受體的結(jié)晶度同時(shí)增強(qiáng),這有助于改善電荷傳輸性能,并最終提高器件的 EQE 響應(yīng)。

七、研究成果

本研究設(shè)計(jì)并合成了兩種高度兼容的二聚體受體 DC9-HD DYSe-3。受益于其低 VOC 損失和長(zhǎng)激子擴(kuò)散長(zhǎng)度,基于 DC9-HD DYSe-3 的二元 OSCs 均實(shí)現(xiàn)了超過 18.5% PCE。值得注意的是,將 DYSe-3 作為第三組分加入到 PM6:DC9-HD 共混物中可以優(yōu)化光子利用范圍并改善形態(tài)特征,從而促進(jìn)三元共混物中的電荷生成并減少電荷復(fù)合。這種優(yōu)化使得三元 OSCs 同時(shí)實(shí)現(xiàn)了 0.898 V 的理想 VOC27.4 mA cm?2 JSC 和接近 79% FF,從而使基于二聚體受體的單結(jié) OSCs 實(shí)現(xiàn)了 19.4% PCE。據(jù)我們所知,這一結(jié)果是迄今為止基于 OSMA 器件的最佳性能。此外,在手套箱中 65 °C 下熱老化約 800 小時(shí)后,所有二元和三元 OSCs 均保留了其原始效率的 80% 以上,表明基于 OSMA OSCs 具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了基于 OSMA OSCs 在實(shí)現(xiàn)高效和穩(wěn)定器件方面的巨大潛力,值得更多關(guān)注以加速 OSCs 的發(fā)展。

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文獻(xiàn)參考自Advanced Energy Material_DOI: 10.1002/aenm.202404062

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